Cefixima 65

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SPORETIK Cada 5 ml contiene. Cefixima Trihidrato equivalente a 100 mg de cefixima. FARMACOLOGÍA SPORETIK ha demostrado ser activo contra la mayoría de los siguientes organismos tanto in vitro como en infecciones clínicas: organismos gram-positivos. Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes organismos Gram-negativos. Haemophilus influenzae (beta-lactamasa positivo y cepas negativas) Moraxella (Branhamella) catarrhalis (la mayoría de los cuales son beta-lactamasa positivo) Escherichia coli Proteus mirabilis Neisseria gonorrhoeae (incluyendo cepas productoras de penicilinasa y no penicilinasa) SPORETIK se ha demostrado que sea activo in vitro contra la mayoría de cepas de los siguientes organismos: organismos Gram-positivos. Streptococcus agalactiae organismos Gram-negativos. parainfluenza Haemophilus (beta-lactamasa positivas y negativas cepas) Proteus vulgaris Pasteurella multocida Providencia sp. Salmonella sp. Shigella sp. Citrobacter amalonaticus Serratia marcescens El suero promedio de vida media de cefixima en sujetos sanos es de 3 a 4 horas. En sujetos con deterioro moderado de la función renal del suero promedio de vida media de cefixima se prolonga hasta 6,4 horas y en la insuficiencia renal grave es la vida media aumentó a un promedio de 11,5 hours. INDICATIONS SPORETIK está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados. infecciones no complicadas del tracto urinario causadas por Escherichia coli mirabilis y Proteus. p. ej. cistitis, cystourethritis, pielonefritis no complicada. infecciones del tracto respiratorio superior. otitis media causada por Haemophilus influenzae (beta-lactamasa positivas y negativas cepas), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (la mayoría de los cuales son positivos beta-lactamasa) y Streptococcus pyogenes. Faringitis y la amigdalitis causada por Streptococcus pyogenes. infecciones del tracto respiratorio inferior, por ejemplo, bronquitis aguda y exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica, causada por Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae (beta-lactamasa positivas y negativas cepas). Contraindicaciones Los pacientes con hipersensibilidad conocida a cefalosporinas antibiotics. ADVERSE REACCIONES SPORETIK es generalmente bien tolerado. La mayoría de las reacciones adversas fueron leves y autolimitados en la naturaleza. trastornos gastrointestinales: Las reacciones adversas más frecuentes son diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, flatulencia, colitis pseudomembranosa, la anorexia, ardor de estómago, estreñimiento. Las reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, urticaria, eritema, prurito. Hepática: elevaciones transitorias de SGPT, SGOT y fosfatasa alcalina. Hematológicos: trombocitopenia transitoria, leucopenia y eosinofilia pueden ocurrir de vez en cuando. Sistema nervioso central: Dolor de cabeza, mareos. Otros: Choque, prurito genital, vaginitis, candidiasis, necrólisis epidérmica tóxica, superinfección, disfunción renal, nefropatía tóxica, disfunción hepática, la hemorragia y la colitis. pruebas de laboratorio anormales: Coombs positiva la prueba, neutropenia, agranulocitosis, bilirrubina directa elevada y LDH. PRECAUCIONES La dosis debe ajustarse en pacientes con función renal alterada. Se debe utilizar en mujeres embarazadas y madres lactantes sólo si es estrictamente necesario. No se ha establecido la seguridad y eficacia de los medicamentos en los niños menores de 6 meses de edad. Debe administrarse con precaución en pacientes alérgicos a la penicilina. Debe ser administrado cuidadosamente a los pacientes con una historia personal o familiar de algunas formas de alergias como el asma bronquial, erupciones cutáneas o urticaria. Debe ser administrado con cuidado para pacientes con mala nutrición por vía oral, los pacientes que reciben nutrición parenteral, los pacientes ancianos o pacientes en un estado debilitado. Se debe utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. El tratamiento prolongado puede causar la proliferación de microorganismos resistentes. Si ocurre una superinfección, el tratamiento debe interrumpirse. Adultos y niños de dosis de 30 kg o más de 12 años. 50 - 100 mg dos veces al día. La dosis debe ajustarse según la edad, el peso corporal y el estado de los pacientes. Para infecciones más graves o insolubles, la dosis puede aumentarse hasta 200 mg, dos veces al día. Los niños con un peso de 30 kg. 1,5-3 mg / kg de peso corporal / día, administrada en dosis divididas, dos veces al día. La dosis debe ajustarse según la edad, el peso corporal y el estado de los pacientes. Para infecciones más graves o insolubles, la dosis puede aumentarse hasta 6 mg / kg de peso corporal, dos veces al día. Los pacientes con insuficiencia renal requieren modificación de la dosis en función del grado de deterioro. Los pacientes con creatinina holguras 60 ml / minuto. dosis estándar. Los pacientes con aclaramiento de creatinina entre 21 - 60 ml / minuto. 75 de la dosis estándar. Los pacientes con creatinina holguras 20 ml / minuto. 50 de dosificación estándar. Instrucciones para la reconstitución: Verter 10 ml de agua potable, agitar durante 30 segundos, verter 10 ml más de agua potable, agitar de nuevo para hacer suspensión homogénea. Después de la reconstitución, la suspensión puede ser utilizado dentro de los 7 días y se almacena a temperatura ambiente (25 C). Deseche cualquier suspensión sobrante después de 7 días. Agitar bien antes de used. ON receta médica SPORETIK 50 Cápsula Caja de 3 tiras de 10 cápsulas Reg. Nº DKL9522216501A1 SPORETIK 100 Cápsula Caja de 3 tiras de 10 cápsulas Reg. Nº 50 DKL9522216501B1 SPORETIK botella de jarabe seco que contiene jarabe seco a dispensar con el consumo de agua hasta 30 ml. Reg. Nº DKL9522216438A1 ALMACENAMIENTO Conservar en un lugar fresco (15 C) y seco, lejos de la luz.