78 de ampicilina

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Ampicilina (con especial referencia a los erizos, elefantes, osos, lagomorfos, hurones, los grandes simios y grúas) Generalmente bactericida. Interferir con la síntesis de la pared celular. (B201 .1.w1) se unen a diversas enzimas dentro de la membrana citoplasmática bacteriana e inhibe la síntesis de mucopéptido en las paredes celulares bacterianas. Esto se traduce en una pared celular defectuosa y esferoplastos osmóticamente defectuoso. (B263) Más eficaz contra las bacterias en crecimiento activo. (B263) bactericida sólo si la síntesis del peptidoglicano activa se produce, es decir, en las bacterias en crecimiento activo. (B135 .43.w43) La ampicilina, ampicilina trihidrato: las cápsulas y polvo para suspensión oral en 15-30C temperatura ambiente. suspensión oral (B263) reconstituido es estable durante siete días a temperatura ambiente, 14 días si se refrigera (2-8C). (B263) Ampicilina trihidratada inyectable: estable durante tres meses a temperatura ambiente, 12 meses si refrigerado (2-8 ° C). (B263) La ampicilina sódica inyectable: después de la reconstitución, utilizar más de una hora: relativamente inestable, una vez reconstituido. (B263) A concentraciones más bajas tiempos de almacenamiento más largos puede ser posible: a 30 mg / ml a 4 ° C en agua para inyección o cloruro de sodio 0,9, estable durante hasta 48 horas a 20 mg / ml a 4 ° C en agua para inyección de cloruro de o 0.9 de sodio , estable durante hasta 72 horas a hasta 30 mg / ml en solución de Ringer con lactato a 4ºC estable hasta por 24 horas. (B263) La destrucción de la droga puede ser acelerada por la presencia de dextrosa. (B263) Categoría legal (en Reino Unido) activo contra muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. (.1.w1 B201) mayor actividad contra las bacterias Gram-negativas que tiene bencilpenicilina (penicilina G). (B135 .43.w43, B201 .1.w1) activa contra Clostridium spp. y muchas otras bacterias anaeróbicas. (B263) pueden ser activos contra las bacterias beta-lactamasa, como Escherichia coli. Pasteurella spp. Klebsiella spp. y Proteus si se utiliza en combinación con un inhibidor de beta-lactamasa tal como clavulanato de potasio o sulbactam. (B263) contra infecciones sensibles a la ampicilina. (.1.w1 B201) Pobre contra Klebsiella. algunos Proteus spp. y Pseudomonas spp. (.1.w1 B201) susceptible a la inactivación por bacterias beta-lactamasa como Staphylococcus aureus. (B263) pobre actividad contra productoras de betalactamasas Staphylococcus aureus (B201 .1.w1) Desglosado por beta-lactamasas producidas por estafilococos y por las beta-lactamasas producidas por organismos Gram-negativos tales como Escherichia coli y Haemophilus spp. (Resistencia adquirida). (.1.w1 B201) Menos buena absorción de la amoxicilina después de la administración oral (en los no rumiantes). (.1.w1 B201, B263) Una mejor absorción cuando no hay comida en el estómago. (.1.w1 B201, B263) En los seres humanos y los animales monogástricos después de la administración oral, aproximadamente 30-55 absorbido. (B263). Después de la administración parenteral (intramuscular o subcutánea), trihidrato de ampicilina alcanzará niveles en suero de aproximadamente 50 de los observados con una dosis comparable de sal ampicilina de sodio. (B263) Ampliamente distribuido a los tejidos, incluyendo el hígado, los pulmones, los músculos, la bilis, próstata (humana), y para fluidos (ascítico, pleural, sinovial). (B263) Niveles muy bajos se encuentran en el humor acuoso del ojo. (B263) se encuentran bajos niveles en la saliva, sudor y lágrimas. (B263) atraviesa la placenta. (B263) Los bajos niveles en la leche: en el ganado lechero lactante, la leche: la ración de plasma de aproximadamente 0,3: 1. (B263) Durante ampicilina inflamación meníngea cruza en el líquido cefalorraquídeo y puede alcanzar concentraciones de 10 a 60 de los niveles séricos. (B263) El volumen de distribución: unión a proteínas plasmáticas / Almacenamiento Sobre 205 de plasma unida a proteínas, principalmente a la albúmina. (B263) Se excreta en la orina. (.1.w1 B201) la excreción renal principalmente mediante secreción tubular, también de filtración glomerular. (B263) Algunos de fármaco se hidroliza a inactivo ácidos peniciloico antes de la excreción en la orina. (B263) Se excreta en la bilis. (B201 .1.w1) La semivida de eliminación / Liquidación Tasa de Uso concomitante con aminoglucósidos o cefalosporinas puede producir un efecto sinérgico contra algunas bacterias. (B263) No se recomienda en combinación con antibióticos bacteriostáticos como penicilinas son más eficaces contra bacteri en crecimiento activo. (B263) Las bajas concentraciones de ampicilina se utiliza en combinación con rifampicina puede dar un efecto aditivo o sinérgico sin embargo altas concentraciones de ampicilina pueden resultar en el antagonismo. (B263) El uso concomitante de probenecid da un suero ampicilina vida media más larga y más alto nivel en suero, debido al bloqueo de la secreción tubular de la penicilina. (B263) se informa de estar físicamente compatible con: heparina sódica, succinato sódico de cloranfenicol, clorhidrato de procaína, clorhidrato de verapamilo. (B263) se informa de estar físicamente incompatible con: sulfato de amikacina, clorhidrato de clorpromazina, clorhidrato de dopamina, lactobionato eritromicina, hidrocloruro de gentamicina, clorhidrato de hidralazina, succinato sódico hydrocorticone, sulfato de kanamicina, clorhidrato de lincomicina, clorhidrato de oxitetraciclina, sulfato de polimixina B, edisilato proclorperazina, bicarbonato de sodio , clorhidrato de tetraciclina. (B263) Compatibilidad física depende de factores tales como la concentración, temperatura, pH y diluyentes. preparaciones (B263) Depot con el fármaco incorporado en un vehículo oleoso y que contiene monoestearato de aluminio están disponibles. Dichas formulaciones permiten una acción prolongada de una sola inyección. (.1.w1 B201) Rutas dosis / Administración / Frecuencias Uso de Medicamentos (Medicamentos): Antes de la administración de cualquier producto farmacéutico ésta ficha técnica fabricantes debe ser consultado con respecto a la seguridad del operador, los plazos de espera correspondientes etc Muchos medicamentos no están registrados para su uso, en particular, especies y cuidados adicionales deben tomarse en su uso, teniendo debidamente en cuenta los posibles efectos tóxicos. Se debe considerar que la legislación pertinente relativa a la utilización de medicamentos. En el Reino Unido, las directrices sobre el uso de drogas se establecen en el Real Colegio de Cirujanos Veterinarios Guía de Conducta Profesional 2000: (Ver: LCofC1 - Guía RCVS de Conducta Profesional 2000 - Elección de Medicamentos). Régimen de dosificación debe mantener la concentración en el tejido por encima de la MIC para el mayor tiempo posible durante el intervalo de dosificación entre. (B201 .1.w1) dosis requerida puede variar con el tamaño del animal: en general, la dosificación unitaria aumenta el peso corporal por que el tamaño de las disminuciones de los animales. (.1.w1 B201) dosis requerida puede variar con factores tales como enfermedades intercurrentes y la gravedad de la infección. (.1.w1 B201) En general, la administración debe continuar con infecciones agudas durante dos o tres días después de la curación clínica y con infecciones crónicas durante una o dos semanas después de la curación clínica de tratamiento más largo puede ser necesario con algunas condiciones. (.1.w1 B201) Si le da por vía oral, dar con el estómago vacío y por lo menos una hora antes de la alimentación. (.1.w1 B201) Erinaceus europaeus - West Europea Hedgehog: 10 mg / kg por vía intramuscular, dos veces al día. (B22 .27.w3, B267. D107) 20 mg / kg por vía oral o subcutánea. Amplio espectro antibacteriano bactericida. (.6.w6 B284) albiventris de Atelerix - erizo de cuatro dedos: 10 mg / kg cada 24 horas. organismos gram-positivos. (J204 .59.w1) (especie no distinguen entre Atelerix albiventris - erizo de cuatro dedos o Erinaceus europaeus - West erizo europeo): 10.0 mg / kg por vía intramuscular o por vía oral, cada 12 horas. (.w1 B150) 10 mg / kg por vía intramuscular cada 12 horas. (B267) - Los lagomorfos Oryctolagus cuniculus domesticus - conejo doméstico: 10 - 25 mg / kg o intramuscular cada 24 horas durante 5 - 7 días. (B601 .15.w15) no se dé por vía oral. (B601 .15.w15) No usar en conejos. (B546) Elephas maximus - elefante asiático de 25 g por vía intramuscular una vez al día durante diez días se le dio a un 40 años de edad, elefante, 3.300 kg de sexo femenino con una infección de las uñas. (J2 .28.w2, P9 .1.w7) Loxodonta africana - elefante africano de 10 g por vía intramuscular diaria se utilizó en un elefante juvenil con salmonelosis salmonelosis. (.185.w1 J4) 6,8 g por vía intramuscular al día durante siete días y 6 g por vía oral durante tres días se utilizó en un elefante con la salmonelosis. (P1 .1985.w3) La siguiente información se toma con el permiso directamente desde el sitio web de elefante Care International (W580.Aug2005.w5): Los elefantes: a) 8 mg / kg PO BID-TID para los patógenos staphylcoccal y estreptococos susceptibles. Esta dosis puede ser eficaz contra cepas sensibles de Pasteurella multocida (MIC 0,05 g / ml), pero no es probable que sea eficaz contra Salmonella spp. (MIC 50 g / ml). Referencias elefante: a) colofonia, e. Schultz-Más oscuro, N. Perry, B. y Teare, J. A. 1993. La farmacocinética de ampicilina por vía oral en los elefantes asiáticos (Elephas maximus). Journal of Zoo and Wildlife Medicina 24: (4): 515-518 Resumen: El objetivo de este estudio fue determinar la farmacocinética de ampicilina en elefantes asiáticos (Elephas maximus) y relacionar esta información con la actividad in vitro de la ampicilina contra dos patógenos aislados de un elefante. Una dosis oral única de trihidrato de ampicilina (8 mg / kg) fue dada a tres elefantes se estimaron los pesos corporales. Las cápsulas que contienen la droga estaban ocultos en las naranjas que se ofrecieron a los elefantes, y la ingestión fue completa. La concentración de ampicilina inhibitoria mínima (MIC) para un aislado de elefante estreptocócica y estafilocócica era 0,06 g / ml. La media de pico de concentración en suero de ampicilina (0,86 g / ml) se alcanzó 90 minutos después de la administración de la droga. La media del área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) fue 208,6 106,4 g x min / ml. La vida media terminal media fue de 53,7 8,9 min. ampicilina concentraciones en suero se mantuvieron por encima de MIC durante más de 8 horas. Osos: En general: (B336 .51.w51) La ampicilina se administra por vía oral en el tratamiento de un Ursus maritimus - oso polar en el zoológico de Chester, Reino Unido con submaxilar unilateral hinchazón durante un brote de ántrax el oso sobrevivió. (J3 .92.w3) 10-20 mg / kg dos veces al día con el estómago vacío, o 7,5 mg / kg una vez al día mediante inyección subcutánea o intramuscular, o 15 mg / kg por inyección subcutánea de depósito, que se repite después de dos días. (B373) .1.w1 hurones - Mustela putorius furo - Ferret: 5,0 - 30 mg / kg por vía subcutánea, intramuscular o por vía oral, dos veces al día. (B626.App. w22) 5,0 a 30 mg / kg por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea cada 8 - 12 horas. (B602 .41.w41, B631 .21.w21) 5-10 mg / kg por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa dos veces al día. (.3.w1 J213) Adulto Pan troglodytes - chimpancé. 20 mg / kg por vía intravenosa, por vía intramuscular o por vía oral tres veces al día. (W768.Jun2012.w1) Primates 50 mg / kg vía subcutánea o intravenosa tres veces al día. (D425 .3.15.w3o) 100 mg / kg por vía intramuscular dos veces al día. (.8.w4 B115) 20 mg / kg cada 12 horas. (B12 .56.w14) 20 (hasta 100) mg / kg por vía intramuscular cada 12 horas. (.20.w20 B336) de amplio espectro, utilizado contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo algunos organismos patógenos entéricos. (B12 .56.w14, B115 .8.w4)